사망 기증자 정상조직도 바이오뱅크로…질환 비교 연구 기반 넓힌다
국립보건연구원이 혁신형 바이오뱅크의 수집 범위를 사망 기증자 유래 정상조직으로 확대한다. 질환 조직과 비교할 정상 기준을 구축해 정밀의료 연구 기반을 보완하려는 조치다.
폐암 진단 수년 전 혈액에 나타난 대기오염 관련 변화
대기오염 노출과 이후 폐암 위험에 모두 연관된 혈중 대사체 8종이 확인됐다. 다만 현재 이들 대사체만으로 폐암을 예측하거나 조기에 진단할 수 있는 것은 아니다.
몸 안에 직접 넣는 유전물질도 관리…첨단재생의료법 시행령 개정 예고
정부가 유전자 발현·조절·제어·편집에 사용하는 유전물질을 첨단재생의료법상 인체세포등의 범위에 포함하는 시행령 개정안을 입법예고했다.
초음파로 놓친 다낭난소증후군, AMH 혈액검사로 진단 가능성 확인
서울대학교병원 강남센터 연구팀이 생리 불순이나 남성호르몬 과다 증상이 있지만 개정된 초음파 기준으로 진단되지 않았던 여성 가운데 75.4%가 항뮐러관호르몬 혈액검사를 통해 다낭난소증후군으로 진단될 가능성을 확인했다.
윈레브에어 급여 등재 장기화…학계·환자단체 신속 등재 촉구
폐동맥고혈압 치료제 윈레브에어의 건강보험 급여 등재가 늦어지자 의학계와 환자단체가 정부의 신속 등재 사업에 이 약을 우선 선정해 달라고 촉구했다.
한국에자이·광주대, 경도인지장애 어르신 위한 ‘광주 인지마루’ 추진
한국에자이가 광주대학교와 함께 경도인지장애 어르신의 인지활동을 지원하는 리빙랩 ‘광주 인지마루’를 추진한다. 커피교육을 활용하고 대학과 지역사회 기관이 협력해 지역 기반 인지건강 지원 모델을 만드는 사업이다.
한국휴텍스제약, GMP 적합판정 취소소송 2심도 패소…대법원 상고 방침
한국휴텍스제약이 식품의약품안전처의 GMP 적합판정 취소처분에 불복해 낸 행정소송에서 1심에 이어 항소심에서도 패소했다. 회사는 판결문을 검토한 뒤 대법원에 상고할 방침이다.
피알지에스앤텍, 건강수명 기술 경연 ‘XPRIZE Healthspan’ 결선 진출
피알지에스앤텍이 글로벌 건강수명 연장 기술 경연대회에서 최종 10개 팀에 포함돼 결선에 진출했다.
LG CNS·DAI, 동아쏘시오그룹 AI 신약개발 플랫폼 구축
LG CNS와 동아쏘시오그룹 IT 계열사 DAI가 약 6개월에 걸쳐 AI 신약개발 플랫폼을 구축했다. AI 예측 결과와 실제 실험 데이터를 계속 연결해 학습하도록 설계한 것이 특징이다.
카본블랙 장기 노출, 눈 건강 악화·알레르기 면역반응 증가 가능성
고대구로병원 연구팀이 미세먼지에 포함될 수 있는 탄소 입자인 카본블랙의 노출 기간이 길어질수록 눈 건강이 악화하고 알레르기 면역반응이 증가할 수 있음을 확인했다.
머크, 싱가포르 바이오릴라이언스 연구소 확장
머크 라이프사이언스가 싱가포르 바이오릴라이언스 연구소를 확장해 아시아태평양 지역 바이오제약 고객 지원을 강화한다.
KIST 국제공동연구팀, AI로 자폐 특성 평가·치료 경과 예측 가능성 제시
KIST와 멜버른대학교, 서울대학교병원 연구진이 fMRI와 AI를 활용해 자폐스펙트럼장애 환자의 개인별 특성을 평가하고 치료 경과를 예측하기 위한 프레임워크를 개발했다.
중증 원형탈모 성인 치료제 올루미언트, 국내 건강보험 적용
JAK 억제제 올루미언트가 국내 중증 원형탈모 성인 환자를 대상으로 건강보험 적용을 받게 됐다. 전문가들은 더 넓은 환자가 치료 혜택을 받을 수 있도록 급여 기준을 확대해야 한다고 밝혔다.
50~75세 해마에서 뇌 면역세포 구성 변화…노화 연구 새 단서
20~95세 성인 40명의 사후 해마 조직을 분석한 결과, 약 50~75세 사이 기존 미세아교세포가 감소하고 염증 성향이 강한 유사 세포가 늘어나는 흐름이 확인됐다.
전남·광주 의료용 산소 제조소 2곳, 제조·판매 한 달 정지
광주의 H사는 의료용 산소 제조업무정지 1개월, 전남의 N사는 판매업무정지 1개월 처분을 받았다.
원료의약품 자국화, 공급업체 수보다 ‘실제 제조소’ 봐야
국가필수의약품의 공급 안정성을 완제품 공급업체 숫자가 아니라 원료의약품 제조소 수와 실제 생산 역량을 기준으로 평가해야 한다는 의견이 제기됐다.
JW중외제약 통풍 신약 후보 ‘에파미뉴라드’, 임상 3상서 요산 감소 효과 확인
JW중외제약의 통풍치료제 후보물질 에파미뉴라드 6mg이 다국가 임상 3상에서 기존 표준 치료제 페북소스타트 40mg보다 높은 치료 반응률을 보였다. 회사는 2027년 품목허가신청을 제출할 계획이다.
대구·경북 보건의료계, 필수의료 강화와 AI 바이오 거점 지원 요청
대구·경북 보건의료단체가 국회 보건복지위원회 소속 의원들과 지역 필수·공공의료 인프라 강화 및 AI 바이오 메디컬 클러스터 조성 방안을 논의했다.
심평원, 적정의료이용심의위 출범…CT·MRI 관리항목 심의
건강보험심사평가원이 적정의료이용심의위원회 첫 회의를 열고 실시간 의료이용 관리가 필요한 항목으로 CT와 MRI를 심의했다.
의료연대본부 “간호사 진료지원 업무서 고위험 행위 제외해야”
의료연대본부가 간호사의 진료지원(PA) 업무에 고위험 행위가 포함되고 의사의 책임을 명시한 조항이 빠졌다며 보건복지부에 제도 보완을 촉구했다.