정부, ‘비급여 관리 특별법’ 검토 부인…개원가 우려는 지속
보건복지부가 ‘비급여 관리 특별법’을 검토하지 않았다고 밝혔지만, 개원가는 비급여 관리 강화 정책이 계속 추진된다는 점을 우려하고 있다.
건정심 연기에 CGM 급여 확대도 지연…2형 당뇨 환자 지원 촉구
건강보험정책심의위원회 일정이 미뤄지면서 연속혈당측정기 급여 확대 논의도 연기됐다. 한국당뇨협회와 의료진은 인슐린 치료를 받는 2형 당뇨병 환자부터 지원을 넓혀야 한다고 촉구했다.
환자경험평가 첫 등급제 도입…내년 병원급까지 확대
건강보험심사평가원이 환자경험평가에 처음으로 기관별 등급제를 적용했다. 내년부터 평가 대상을 병원급까지 넓혀 환자 중심 의료문화 확산에 나선다.
한미약품 평택제조센터, 공정안전관리 최고 P등급 획득
한미약품 평택제조센터가 고용노동부 공정안전관리 이행상태 정기 평가에서 최고 등급인 P등급을 받았다. 2025년 기준 수도권 614개 사업장 가운데 26곳만 획득한 등급이다.
가스공사 본사 연못에 멸종위기종 독미나리 이식
한국가스공사가 전문기관과 협력해 독미나리를 대구 본사 인공 연못에 이식하고, 상괭이 서식지 조사와 해양 정화 활동을 진행했다.
8월부터 제네릭 기본 약가 45%…다품목 인하 후속 제품에도 반영
제네릭 의약품의 기본 약가를 오리지널 의약품 가격의 45%로 낮추는 개편안이 8월 시행된다. 동일제제는 13번째 품목부터 단계적으로 가격이 내려가며, 양도·양수에 따른 약가 재산정은 1년 미뤄진다.
치료만 제대로 된다면…국민 86.3% “지방에 살겠다”
지역에서 충분한 의료서비스를 받을 수 있다면 지방에 거주하겠다는 응답이 86.3%로 나타났다. 수도권 대형병원 대신 지역 거점병원을 이용하겠다는 응답도 89.6%에 달했다.
지투지바이오·셀트리온, 초고농축 항체 피하주사 기술 협력
지투지바이오가 셀트리온과 초고농축 항체 피하주사 제형 플랫폼 기술 협력을 위한 업무협약을 체결하고 사업 포트폴리오 다각화에 나섰다.
승모판 클립 시술 31일부터 건보…환자 부담 약 140만원
중증 승모판 폐쇄부전 환자를 위한 클립 시술에 건강보험이 적용된다. 기존 4000만~5000만원이던 환자 부담 치료비는 약 140만원으로 줄어든다.
항노화 치료로 노화 원인 없애도…인간 중위수명 146~194세 추정
다른 노화 원인을 모두 제거하더라도 몸속 세포에 쌓이는 DNA 돌연변이로 인해 인간의 수명에는 한계가 생길 수 있다는 이론적 분석이 나왔다.
유한양행, 2분기 영업이익 614억원…전년보다 34.7% 증가
유한양행의 2026년 2분기 매출과 영업이익, 당기순이익이 지난해 같은 기간보다 모두 증가했다. 상반기 누적 매출은 1조원을 넘어섰다.
식약처, 조인트스템 품목허가 거부 취소 판결에 항소
식품의약품안전처가 조인트스템 품목허가 거부처분을 취소한 1심 판결에 불복해 서울고등법원에 항소했다.
급성기 뇌졸중 적시 치료 95% 이상…최종치료 병원은 60% 미만
급성기 뇌졸중 적시 치료율은 95% 이상이었지만, 혈액순환 복원이나 수술 등 최종치료를 시행할 수 있는 병원은 60%에 못 미쳤다.
범정부 감염병 대응 이끈다…원헬스 통합관리 협의회 출범
질병관리청이 사람과 동물, 생태계의 건강을 함께 고려하는 범정부 감염병 대응을 위해 국가 원헬스 감염병통합관리 협의회를 출범시켰다.
큐로셀, 튀르키예서 CAR-T 치료제 ‘림카토’ 공동개발
큐로셀이 튀르키예 헬스케어 기업 비루니 그룹과 차세대 CAR-T 치료제 림카토의 현지 공동개발과 상업화를 추진한다.
종근당바이오 ‘티엠버스주’, 미국서 우울장애 임상 1상 길 열려
보툴리눔 톡신 제제 티엠버스주 100유닛이 미국에서 주요우울장애 치료 가능성을 살피는 임상 1상에 들어간다. 미국 파트너사가 시험을 주도하고 종근당바이오는 임상시험용 의약품을 제조·공급한다.
시지바이오 ‘노보시스 퍼티’, 미국 FDA 확증임상 첫 환자 시술
차세대 골대체재 노보시스 퍼티가 미국 환자에게 처음 적용됐다. 시지바이오는 임상 결과를 미국 FDA 품목허가 신청의 근거로 활용할 계획이다.
혁신형 제약기업 인증제 14년 만에 전면 개편…R&D 투자 기준 높인다
보건복지부가 혁신형 제약기업 인증제의 연구개발 투자 요건과 심사 기준을 전면 개편했다. 새 기준에는 3년의 유예 기간이 적용되며, 신규 인증 신청은 8월 18일부터 한 달간 진행된다.
에이슬립·텐마인즈, 측정과 개선 잇는 AI 수면 플랫폼 개발
에이슬립과 텐마인즈가 AI 수면 측정 소프트웨어와 코골이 완화 기술을 결합한 통합 수면 서비스를 공동 개발한다.
동아쏘시오그룹, AI 신약 개발 플랫폼 ‘AIDDP’ 운영
동아쏘시오그룹의 DAI와 동아에스티가 AI와 바이오데이터를 결합한 지능형 신약 개발 플랫폼을 구축하고 본격적인 운영에 들어간다.